Калининградские власти пообещали купить лекарство для тяжелобольной девочки. Но, по словам родителей малышки, не то, что ей нужно
У полуторагодовалой Миланы СМА — спинальная мышечная атрофия. Вылечить её может только американский "Золгенсма", достаточно одного укола. Вот только стоит он 160 миллионов рублей — это самый дорогой в мире препарат. Потянуть такую сумму семья девочки не в состоянии. Год назад родители малышки объявили сбор средств в Инстаграме
Вчера власти Калининграда заявили, что закупят лекарство для Миланы. Но не американское, а российский аналог — "Спинразу". Родители девочки утверждают — наш препарат не лечит, а только поддерживает отмирающие мышечные ткани. Принимать его нужно всю жизнь, и когда он появится в городе — не понятно.
На лекарство, которое, по мнению родителей, действительно вылечит Милану, не хватает около 100 миллионов. У них осталось всего несколько месяцев, чтобы собрать необходимую сумму.
@Lshot