⚡️
Ого! Правительство РФ включило препарат для лечения СМА в перечень жизненно-необходимых
Это наконец случилось! Лекарство, которое является практически единственным реально помогающим детям со спинальной мышечной атрофией, теперь будет получить гораздо проще. Раньше денег на него не хватало не только у родителей больных детей, но и региональных властей – стоимость одной инъекции около 8 миллионов рублей.
Стоит напомнить, что в Красноярске есть семья, которая из-за невозможности достать лекарство зимой лишилась сына, а сейчас борется за жизнь второго, у него тот же диагноз. Теперь есть надежда, что мальчик будет жить, как и тысячи детей по всей стране.
@newslablive