🦠
Французское издание Le Monde опубликовало интересную информацию о том, как вакцины компаний Pfizer/BioNTech и Moderna проходили регистрацию в ЕС. В сеть попали документы, которые касались утверждения вакцины и переписки сотрудников Европейского агентства лекарственных средств, которые указывали на несколько проблем.
▪️Для ускорения сертификации вакцины от коронавируса компании Pfizer/BioNTech на Европейское агентство лекарственных средств (ЕMA) было, возможно, оказано давление, регулятора фактически принуждали зарегистрировать препарат.
▪️Много вопросов у ученых вызывало несоответствие составов коммерческих партий вакцины Pfizer и партий, которые применялись в ходе клинических испытаний.
▪️Также, документы свидетельствуют о том, что возможно, реальная эффективность вакцины Pfizer значительно ниже официального показателя в 90% и находится на уровне 19%.
© 2021[BBG]