Марфе 11 лет, она ходит в обычную школу, а в свободное время рисует анимацию. Она показывает короткий ролик, в котором у человечка отрастают крылья, и он улетает из кадра: «Улетел от проблем», — говорит девочка. Утро Марфы начинается на полтора часа раньше, чем у обычного пятиклассника. Она пьет лекарства. Делает специальную зарядку «кинезитерапию», чтобы помочь своим легким раскрыться. Пьет другое лекарство, делает ингаляцию с антибиотиком.
У Марфы муковисцидоз. Это самая часто встречающаяся генетическая мутация на планете, из-за которой нарушается работа дыхательной и пищеварительной систем. Муковисцидоз незаразен, при своевременной диагностике и необходимом лечении люди с этой мутацией живут вполне насыщенной жизнью.
Но не в России. Около 4 тысяч человек с муковисцидозом прямо сейчас нуждаются в помощи. В ноябре из-за закона об импортозамещении жизненно необходимые им антибиотики просто пропали из аптек.
По всей России второй месяц проходят одиночные пикеты, на которые выходят пациенты, их родственники и даже врачи. Протестующие требуют вернуть лекарства и соблюсти право, данное им конституцией, — право на жизнь! ➡️
http://amp.gs/iBsDПрочитайте историю Марфы и других больных муковисцидозом, борющихся за жизнь прямо сейчас, и подпишите петицию ➡️
http://chng.it/Tj2CCgSwk9