Всем привет!
Может кто-то проконсультировать по поводу гомогенизации сердца для измерения содержания белков? Если конкретнее, то везде по разному пишут, какое количество образца оптимально для гомогенизации стеклянными бусинами и какое количество буфера добавить к кусочку ткани. Если кто-то сталкивался с этим, то буду рад любому совету!
Я на опухолевых мышиных тканях это делала, тоже долго прикидывала сколько же буфера лизирующего добавить. планировала взвесить образец ткани и добавлять буфер из расчета, подсмотренного в статье (какого не помню, могу посмотреть завтра). Но в итоге образцы опухоли оказались меньше чем я планировала и буфер добаляла на глаз, так чтобы получилась более-менее гомогенная кашица, получилось даже очень хорошая концентрация. А бусы я не использовала, просто лезвием нашинковала, потом перенесла в эпиндорф, добавила лизируюзий буфер и ступочкой помяла. Получилось все хорошо, даже саникатор не пришлось использовать. Если вы про мышиное сердце, то должно получиться. Главное всё на льду делать.