ну в плане есть ли уже более-менее понимание частоты fusion genes и сколько известно новых driver-мутаций с их участием, делают ли крутые ингибиторы или пока максимум это BCR-ABL1 задавить, смотрят ли все RNA-Seqом или в ходу до сих пор FISH и PCR
Driver событий с их участием гораздо больше, чем BCR-ABL.
Лимфомы - это понятно.
Но в других раках тоже (саркома Юинга (EWSR1), аденокистозный рак (MYB), рак простаты (TMPRSS2-ERG), немелкоклеточный рак лёгких (ALK, ROS1, RET)).
Просто одно дело - выявить рекуррентный фьюжен.
Второе - показать, что он драйвер (вроде у вышеперечисленных они все драйверы).
И третье - это как-то научиться их таргетить...