/// ТРАНСФЕР ФАКТОРЫ И ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ!!!-- Вернёмся в декабрь 2019 года!..... Город Тюмень...Пришло сообщение в группу в ВАйбере!!...---ПИшет Яна--"Друзья здравствуйте!) простите,пожалуйста,за такой вопрос,обычно о таком не прошу,но ситуация критическая,можно ли попросить Вас выложить информацию о моих друзьях в сторис или где сможете,любая соц сеть;🙏7 месячному мальчику из Тюмени требуется всего один укол,чтобы спасти ему жизнь,но укол стоит 163 млн рублей,мы собираем всеми силами ..буду очень Вам благодарна"
Ответ Оксаны Столяр ---Яна, уже несколько человек пытались донести родителям Димы , что с помощью трансфер фактора можно решить эту проблему . И у нас есть результат у девочки Пелагеи, с генетическим заболеванием - неусвоением белка в мышцы, которое , как раз , приводит к мышечной дистрофии. Она почти 1,5 Года принимает трансфер фактор и из лежачего ребёнка, у которого отсутствовал даже глотательный рефлекс , превратилась в славную малышку с замечательным интеллектом, которая стоит, лежит , ходит и прекрасно развивается умственно !!! Хорошо , если родители Димы услышат ...Или вы думаете , много миллионный укол обучит иммунитет ребёнка и уберет причины генетических поломок ? ...Донесите до них информацию про Пелагею. Если захотят пообщаться с родителями девочки, я дам им контакт
А теперь? Мы наблюдаем за Пелагеей и очень радуемся ее результатам ! Из постоянных продуктов - это трай, плюс и про Тф. Добавляем кардио и Глюкоуч периодически.-Последние достижения Пелагеи - она ходит самостоятельно !