Фонд поддержки детей с тяжёлыми заболеваниями «Круг добра» одобрил заявки более 1 тыс. пациентов со спинальной мышечной атрофией.
Как рассказали RT в организации, началась закупка лекарств, а некоторые дети уже получили жизненно необходимые препараты. RT поговорил с родителями этих детей и узнал, как изменилась их жизнь.
Соня Гарипова, пять месяцев26 февраля Соня получила первый укол «Спинразы», вторая инъекция должна быть сегодня, 12 марта. Мама девочки Татьяна говорит, что Соня чувствует себя «просто отлично, общительная, в прекрасном настроении». Фонд закупил для малышки шесть ампул «Спинразы» — этого хватит на год.
Вика Снегирёва, четыре месяца Мама девочки Ирина рассказала, что врачи сработали быстро как с анализами, так и с подачей анкеты в фонд. Вика получила первый укол «Спинразы» 21 февраля, второй — 7 марта.
«Я вижу у Вики прогресс после инъекций. Дочка такая жизнерадостная, общительная, всегда улыбается врачам, хотя я знаю, что ей тяжело, когда у неё берут анализы или подключают к неинвазивной вентиляции лёгких», — сказала Ирина.
Истории родителей, чьим детям уже помогли, читайте в материале RT:
https://russian.rt.com/russia/article/841439-fond-krug-dobra-pomosch-deti