В Беларуси ребёнку с СМА впервые провели генную терапию
Это круче, чем выиграть $2.5 млн в лотерею
(столько стоит лекарство), здесь ставка - жизнь.
Спинальная мышечная атрофия - заболевание неизлечимое. Постепенно отмирают мышцы, человек теряет возможность двигаться. Но есть лекарства, которые могут затормозить развитие недуга.
Первой пациенткой в Беларуси стала полуторагодовалая девочка Даша. Она попала в международную глобальную программу управляемого доступа к генной терапии. По ее условиям, пациент с бесплатным доступом к препарату определяется случайным выбором.
После введения препарата Даша чувствует себя удовлетворительно.
А в Беларуси теперь есть команда специалистов с опытом работы по генной терапии СМА. И значит, еще немного больше надежды для полутора сотен белорусов с этим генетическим заболеванием, которым ранее приходилось для лечения ехать за грианцу.
@SPUTNIKBY