В январе прошлого года научно-спортивный журналист Дэвид Эпштейн поделился с публикой потрясающей историей о женщине с мышечной дистрофией, которая еще в колледже путем самостоятельного поиска смогла выявить у себя и своей семьи редкое генетическое заболевание, доказать этот диагноз вопреки мнению большинства врачей, а позже по фоткам в интернете обнаружить родственную генетическую мутацию... у мускулистой олимпийской атлетки, что также удалось подтвердить (не без помощи журналиста).
Эта история описывает жизненный путь Джилл Вайлз, ее вовлечение в мир науки с целью понять причины собственного недуга, изыскания, благодаря которым удалось упредить тяжелые физиологические последствия у других людей и, возможно, получится найти лекарство для будущих поколений больных.
На наш взгляд, это один из лучших лонгридов 2016 года, и мы наконец нашли время пересказать его для вас в душещипательных подробностях – год спустя, да, но у отличной и вдохновляющей истории нет срока давности. Она, безусловно, заслуживает того, чтобы ее прочитали вы и все ваши умные друзья.
👉
http://batrachospermum.ru/2016/12/batrachospermum-jill/