В продолжение темы Екатерины Конновой, уголовное дело которой к счастью быстро прекратили, но проблема в том, что буквально все родители особых детей почувствовали себя Екатериной Конновой. Потому что да, так делают все. 3500р стоит сеанс у нормального дефектолога. А сеансов таких нужно по 10 в месяц. И это я только начала описывать, как выглядит бюджет. Поэтому ненужные лекарства перепродают дальше. Всех кто в этот момент хочет сказать «ну везде нельзя» я прошу просто не говорить так. А еще везде недавно женщины прав не имели. Не надо как везде
А вот, например, каким образом можно выйти из регулярно повторяющейся эпи-активности, чтобы мозг развивался всё же, не добывать на форумах и не возить из-за границы все эти клизмы с диазепамом и заняться другими проблемами.
Чаще всего такой вид эпи-активности — это несовершенство ЦНС, которое ЦНС перерастает, если ттттт дело не доходит уже до того явления, которое известно в бытовом языке, как «припадки». Чтобы это перерасти и прекратить принимать противосудорожные препараты, которые тоже тормозят развитие ЦНС, а также рисковать уголовным делом в нашем правовом пространстве с не всегда зарегистрированными или не всегда имеющимися в наличии препаратами, участвуя в купле/продаже через форумы, существует гормональная терапия.
Она тоже бывает разная. Есть предыдущего поколения. И она в России есть. Точнее, это часть известной всем даже по сериалу Хаус терапии глюкокортикостеродиами - преднизолоном и гидрокортизоном. Проблема её в том, что она, как ветхозаветный бог — применяется примерно для всего, что выглядит и звучит страшно, имеет не менее стремный список побочных эффектов, ну и симптоматика чаще всего возвращается после окончания терапии.
Есть новая терапия. Избирательная. Только её в России нет. И я вообще не уверена, что Минздрав рассматривает её ввод на нашем рынке. Это не совсем даже камень в огород Минздрава. Потому что вот в Испании она есть, а про другие страны ЕС я не скажу так сразу.
И дальше начинается самое интересное. Как только терапия стала помогать примерно в 95% случаев пишущих отзывы на форумах (наблюдался скачкообразный рост, интеллектуальное развитие начинало догонять стандарты, некоторые дети буквально пошли в детский сад), то безусловно про старый вариант, который и так боялись, люди перестали и думать.
Но только тут история о мелком жемчуге и реальной нищете еще более разная. Испанские цены может с диким трудом, но потянуть семья, где у ребенка несколько близких являются успешными людьми, мама в это время может полностью посвятить себя ребенку и тогда это дорого (если считать еще и проживание и т.п.), но короче бывало и хуже.
А вот средне-российская семья это потянуть не может от слова совсем. При этом, через фонды она тоже не сможет собрать деньги. Потому что все фонды теперь работают под знаменем «У нас всё хорошо и наша медицина самая лучшая» (на самом деле при этом неплохая, всё могло бы быть гораздо хуже), а потому помогут вам опять же только старым протоколом. Который никак не улучшит будущее ребенка и его близких.
И тут есть лайфхак, который люди и применяют. Так как терапию надо начинать с реаниматологом, то в целом люди возят лекарства с помощью добрых людей из-за границы, а начинают терапию во дворе больницы. Если что — реанимация рядом. Занавес.
Усталость от всего этого такова, что даже не задумываешься о том, плохо ли это, кто виноват и что делать. Могу лишь точно сказать, что революция, которая сразу возникает в голове у тех, кто не знает, что такое реальная жизнь, лишь ухудшит ситуацию в этой части.
Схема работает — значит можно жить. Остальное вообще малозначимо.
И я бы вот, если бы не история с Конновой, даже не задумалась бы, что видимо клизму-то придется утилизировать, хотя это реально кощунство. Но очень надеюсь без всяких истерик, что минздрав ускорится. И что российская правовая система и дальше все же будет исходить из духа закона, не трогать родственников больных людей и тупо лепить про «верховенство права».
Ну и вообще берегите себя и своих близких. А также старайтесь делать добро и не делать зла.
