Чуть более, чем охуенно. Вербовку в ИГИЛ (запрещённая в России организация) без палева ведут авторы Вандерзина. Девочки, а кто у нас владелец этой богадельни? Есть ощущение, что придётся объясняться.
Size: a a a
2020 February 13
niemandswasser
Чуть более, чем охуенно. Вербовку в ИГИЛ (запрещённая в России организация) без палева ведут авторы Вандерзина. Девочки, а кто у нас владелец этой богадельни? Есть ощущение, что придётся объясняться.
Дети в ИГИЛ не могут играть в музыкальные стулья, что бы это ни значило, потому что музыка - харам
НЕБОЖЕНОЧКА, нельзя ИКЕЮ, ее нацисты придумали, совсем как кроссовки Адидас, а сейчас оно для своих тумбочек реликтовые леса рубит в Карелии и Карпатах [Грете впрочем похуй]
https://t.me/imnotbozhena/7500
https://t.me/imnotbozhena/7500
Тем временем сочувствующая радикальному исламизму лесбофеминистка из вандерзина решила поделиться упоительными историями о себе.
Страсти на невидимом фронте. 13 февраля 1917 года в Париже была схвачена французской разведкой Мата Хари – куртизанка, танцовщица и легендарная шпионка.
Это не «опасность левого феминистического дискурса» - это весь этот дискурс целиком и есть.
https://t.me/russianfuture/6183
https://t.me/russianfuture/6183
2020 February 14
#Зарядье_лук )
Полная коллекция наших независимых бочсковых релизов сегодня выглядит так
Продолжаем разбираться с темой СМА и выясняем, какая помощь нужна пациентам и как она оказывается на самом деле.
Мы поехали в красноярское село Богучаны и встретились с Никитой и Светланой. Сразу двое их детей заболели СМА. Оба мальчики, Добрыня и Захар. Добрыне сейчас пять лет. Захар умер в январе в возрасте двух лет и восьми месяцев. В смерти сына родители винят краевой Минздрав, который не закупил для него дорогое лекарство «Спинраза». Теперь семья требует сделать это для Добрыни: его ещё можно вылечить.
Первый важный момент: мама узнала, что старший сын болеет спинальной мышечной атрофией, уже после рождения младшего. Только когда ему поставили диагноз, родители проверили и Захара. Мы пишем это, чтобы прекратить спекуляции в соседних каналах, где авторы обвиняют родителей в том, что они пошли на рождение второго ребёнка, когда первый был обречён.
Это не так. Подобные посты не только неэтичны, но и абсолютно безосновательны.
Второй важный момент: осенью красноярский Минздрав официально и документально подтвердил, что Захару необходима «Спинраза» — препарат от СМА, годичный курс лечения которым стоит 50 млн рублей. Вот только чиновники ни деньги на покупку препарата не нашли, ни больницу, в которой можно было бы сделать укол. Всё время обещали разобраться, но не успели: в январе Захар больше не смог их ждать и ушёл из жизни.
А вот Добрыня всё ещё ждёт. Улыбчивый пятилетний мальчишка сидит в инвалидном кресле и с трудом поднимает руку. Чтобы сделать это, ему приходится держать себя за локоть. Но вот с каким-то предметом — той же ложкой — у него уже не получается. Мышцы не слушаются.
«Ничего не происходит вообще. Лекарства и финансирования нет. Всё лежит мёртвым грузом». Об этом Светлана и Никита говорят прямым текстом.
Они не будут вести сбор на «Спинразу» по соцсетям. Семья живёт в небольшом селе и не верит, что сможет постоянно (лекарство надо колоть всю жизнь) собирать деньги на очередной курс. Позиция родителей такова: это им положено, государство обязано обеспечивать доступ к препарату. Это принципиальный момент, это жизнь их последнего сына
https://t.me/act_next/459
Мы поехали в красноярское село Богучаны и встретились с Никитой и Светланой. Сразу двое их детей заболели СМА. Оба мальчики, Добрыня и Захар. Добрыне сейчас пять лет. Захар умер в январе в возрасте двух лет и восьми месяцев. В смерти сына родители винят краевой Минздрав, который не закупил для него дорогое лекарство «Спинраза». Теперь семья требует сделать это для Добрыни: его ещё можно вылечить.
Первый важный момент: мама узнала, что старший сын болеет спинальной мышечной атрофией, уже после рождения младшего. Только когда ему поставили диагноз, родители проверили и Захара. Мы пишем это, чтобы прекратить спекуляции в соседних каналах, где авторы обвиняют родителей в том, что они пошли на рождение второго ребёнка, когда первый был обречён.
Это не так. Подобные посты не только неэтичны, но и абсолютно безосновательны.
Второй важный момент: осенью красноярский Минздрав официально и документально подтвердил, что Захару необходима «Спинраза» — препарат от СМА, годичный курс лечения которым стоит 50 млн рублей. Вот только чиновники ни деньги на покупку препарата не нашли, ни больницу, в которой можно было бы сделать укол. Всё время обещали разобраться, но не успели: в январе Захар больше не смог их ждать и ушёл из жизни.
А вот Добрыня всё ещё ждёт. Улыбчивый пятилетний мальчишка сидит в инвалидном кресле и с трудом поднимает руку. Чтобы сделать это, ему приходится держать себя за локоть. Но вот с каким-то предметом — той же ложкой — у него уже не получается. Мышцы не слушаются.
«Ничего не происходит вообще. Лекарства и финансирования нет. Всё лежит мёртвым грузом». Об этом Светлана и Никита говорят прямым текстом.
Они не будут вести сбор на «Спинразу» по соцсетям. Семья живёт в небольшом селе и не верит, что сможет постоянно (лекарство надо колоть всю жизнь) собирать деньги на очередной курс. Позиция родителей такова: это им положено, государство обязано обеспечивать доступ к препарату. Это принципиальный момент, это жизнь их последнего сына
https://t.me/act_next/459
Современное — не значит сиюминутное и недолговечное! — считает член совета при Президенте по культуре и искусству.
Точно из за вируса? Не из-за Гельмана?
Ну что , руководитель федерального предприятия, видимо считает что неисюминутное искусство - это синие резиновые клизмы вместо церковных куполов или творчество "Панда" -кружка , который готов разстерзать любого, кто осмелится читать Russia Today. Ну, тогда у меня для руководителя плохие новости - вы ставите на дохлую собаку.
Три старшеклассницы-легкоатлетки из Коннектикута подали иск в федеральный суд с требованием запретить спортсменам-трансгендерам участвовать в женских соревнованиях, сообщает The New York Post.
По словам их адвоката, если раньше в 12 дисциплинах в женских соревнованиях по штату первые места занимали девять разных девочек, то сегодня все титулы забрали себе две легкоатлетки, «рождённые мальчиками».
«Девочки должны состязаться друг с другом на равных. Нечестно заставлять их соревноваться с мальчиками, это порушит их мечты и уничтожит все возможности развития в спортивной карьере», — заявила адвокат.
Школьная спортивная конференция Коннектикута пока изучает иск, но настаивает, что её политика соответствует законам как на уровне штата, так и на уровне государства.
Так что ещё неясно, кто победит в этой схватке биологии с гендерной идентичностью
https://ru.rt.com/Iltcf
По словам их адвоката, если раньше в 12 дисциплинах в женских соревнованиях по штату первые места занимали девять разных девочек, то сегодня все титулы забрали себе две легкоатлетки, «рождённые мальчиками».
«Девочки должны состязаться друг с другом на равных. Нечестно заставлять их соревноваться с мальчиками, это порушит их мечты и уничтожит все возможности развития в спортивной карьере», — заявила адвокат.
Школьная спортивная конференция Коннектикута пока изучает иск, но настаивает, что её политика соответствует законам как на уровне штата, так и на уровне государства.
Так что ещё неясно, кто победит в этой схватке биологии с гендерной идентичностью
https://ru.rt.com/Iltcf
