PD
Кирилл
Зачем ей деньги:3
Нам деньги
Size: a a a
2019 December 21
PD
На оплату камер
PD
Оборудования
PD
Студии
PD
Еды
PD
И прочего
PD
Гонорар за монтаж
H🐈
Кирилл
Зачем ей деньги:3
Ленин же тоже фандрайзингом начальный капитал собирал
VK
Вряд ли, но вдруг - есть кто в Будапеште в ближайшую неделю?
PD
PD
Очередь до господина Попкова дошла
AZ
что-то у Господина Попкова больно щщи сложные)
O
что-то у Господина Попкова больно щщи сложные)
Науку ж обсуждают))
VT
Вряд ли, но вдруг - есть кто в Будапеште в ближайшую неделю?
В ближайшую нет, но в январе буду
VK
В ближайшую нет, но в январе буду
Это уже будет поздно для меня
Д
ребята! Посоветуйте пожалуйста книгу или лекции про структуру ДНК/РНК. Сверхспирализация, электрофорез, Хугстиновские связи и все такое
Зенгер. "Принципы организации нуклеиновых кислот"
T
Зенгер. "Принципы организации нуклеиновых кислот"
спасибо!
AM
#фарма
«Вам повезёт»: фармкомпания Novartis будет распределять самый дорогой препарат в мире через лотерею
Швейцарская фармацевтическая компания Novartis решила запустить программу по бесплатному распределению самого дорогого в мире препарата Zolgensma, который используют для лечения спинальной мышечной атрофии у детей, пишет The Wall Street Journal
Стоимость одной дозы лекарства — 2,1 миллиона долларов, это препарат, который единовременно вводят в вену. Сейчас Zolgensma разрешено продавать только на территории США. Компания запустит свою программу для стран, где продажи препарата еще не ободрили.
The Wall Street Journal сравнивает программу Novartis с лотереей. Производитель Zolgensma будет выделять примерно 100 доз лекарства в год, а раз в две недели специальная комиссия будет тянуть жребий среди заявок от врачей и распределять препарат среди больных детей.
Подробности: https://snob.ru/news/186607/
@medicalksu
«Вам повезёт»: фармкомпания Novartis будет распределять самый дорогой препарат в мире через лотерею
Швейцарская фармацевтическая компания Novartis решила запустить программу по бесплатному распределению самого дорогого в мире препарата Zolgensma, который используют для лечения спинальной мышечной атрофии у детей, пишет The Wall Street Journal
Стоимость одной дозы лекарства — 2,1 миллиона долларов, это препарат, который единовременно вводят в вену. Сейчас Zolgensma разрешено продавать только на территории США. Компания запустит свою программу для стран, где продажи препарата еще не ободрили.
The Wall Street Journal сравнивает программу Novartis с лотереей. Производитель Zolgensma будет выделять примерно 100 доз лекарства в год, а раз в две недели специальная комиссия будет тянуть жребий среди заявок от врачей и распределять препарат среди больных детей.
Подробности: https://snob.ru/news/186607/
@medicalksu
