опять же "по устным уточнениям" могут сравнить с поданными перечнями аналогичных организаций по рынку и поинтересоваться почему не включили
И как раз такой подход регулятора будет совершенно некорректным! ))) Я раньше описывал такие ситуации. Приведу пример из Здрава. Разные учреждения (мощности, объемы, размеры, распределенность и прочее). В простой поликлиники в селе и в, например, ЦРБ может эксплуатироваться ИС одного и того-же производителя и одного и того-же функционала (он имеется изначально в ИС). НО в поликлинике используют функционал на 30% (за ненадобностью большего) а в ЦРБ на 100% - так как это нужно и они реально зависят от этого. Так вот для поликлиники эта ИС может вообще быть не окии, а для ЦРБ - может быть ЗОКИИ. ЦРБ - подало в списки, а поликлиника сказала-нам не надо. И что теперь регулятор скажет?! ))) Будет сравнивть?! Это не правильно. Он не имеет ни полномочий, ни знаний, что-бы корректно это сделать (во всяком случае без привличения специалистов из соответствующей сферы)
Более того, регулятор то и списки просто получает, и нигде не прописано, и по моему устно не озвучивалось (могу ошибаться), что реглятор сами списки проверять не будет, а проверке будет подлежать только данные о категорировании по форме.