Новый порядок для работы с лекарственными препаратами в ЕИС с 29 мая
В сведениях, которые включают в Реестр контрактов, для размещения их в ЕИС в отношении лекарственных препаратов указывают:
- наименование – международное непатентованное, или группировочное, или химическое торговое;
- номер регистрационного удостоверения (РУ), включая держателя или владельца РУ;
- наименование производителя;
- лекарственную форму, дозировку, количество лекарственных форм во вторичной упаковке.
Сегодня информацию для Реестра контрактов выбирают из списка, который система формирует из данных Государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС), или вводят ее вручную. Для объектов закупки с кодами по ОКПД 2, которые относят к лекарственным препаратам, система автоматически устанавливает признак «Объектом закупки является лекарственный препарат». При необходимости пользователь может сам установить объекту такой признак.
Что еще нового в ЕИС с 29 мая 2017 года
1) В личных кабинетах можно формировать выписку по размещенным сведениям из журнала учета действий пользователя.
2) В разделе «Преимущества и требования к участникам закупки» плана закупок и плана-графика:
- добавили функционал, который позволит установить требование о запросе котировок участниками за последние три года для работ по строительству, реконструкции, капремонту объектов капитального строительства;
- добавили чек-бокс, где заказчик выберет наименование ограничения, чтобы ограничить участие в определении поставщика;
- перенесли из раздела «Требования» в раздел «Ограничения» условие, при котором участники закупки могут быть только СМП и СОНО.
3) Разные пользователи системы одновременно могут редактировать разные элементы и позиции плана-графика и плана закупок.
Источник:
https://www.pro-goszakaz.ru/news/102504-qqn-17-m5-31-05-2017-poryadok-raboty-lekarstvennymi-preparatami-eis